ひさしぶりの投稿になってしまいましたが、、
10月半ばで1年の治療を終えて判定の時期に入り、
10月末に造影CTの撮影、
11月1日にPET検査をした結果、悪さをしている細胞は見当たらず経過観察をすることになりました!!
娘はランゲルハンス細胞組織球症の中でも多臓器型
リスク臓器を治療していたため、再発率も高いから
注意深く観察していきましょうと主治医の先生からの説明があった
いつもはお父さんも一緒に外来通院しているけど、
1年頂いた育休もおえて、仕事だったからこはると二人で結果を聞きに行った、一年前の私だったら一人で聞くのは怖かったと思う。
でも一年間できることはやって来た、
西洋医学以外にもガンに良いと言われることは
意見を聞きに行って取り入れた。
食事療法、智通、エッセンシャルオイル、チャイルドリーディングを通してこはるのからだの状態をきいたり
いろんなことを試したからどんな結果でも受け入れられる気がしたのと、不思議と大丈夫な気がした。
sil2の数値が高く、別の治療に変わって入院治療になるかもって言われていたけど、LCHの再燃の目安指標にはsil2は含まれていないようで様子を見ながら観察していくことに。
こはるが産まれてここ2年間で一番ほっとした。
体調も落ち着いて元気に成長してくれますように
